Un panel dinamico per coprire le matrici a maggior rischio e garantire la conformità globale

Nonostante i severi divieti imposti dal Regolamento (UE) 37/2010, i nitroimidazoli (come metronidazolo e ronidazolo) continuano a rappresentare una delle sfide più persistenti per la sicurezza alimentare. I dati dei report EFSA e le notifiche del sistema RASFF confermano che queste sostanze vengono rilevate ogni anno in matrici critiche come il miele, i prodotti dell’acquacoltura e il pollame, spesso a causa di trattamenti illeciti.

Tuttavia, il rischio non riguarda solo questi settori: la pressione analitica è alta su tutta la filiera zootecnica. Per questo motivo, la capacità di rilevare accuratamente questi residui è un requisito indispensabile per i laboratori che operano su scala internazionale.

Un’offerta dinamica per esigenze reali

Il panel di nitroimidazoli offerto da Test Veritas è studiato per essere ampio e flessibile: le matrici proposte nel nostro programma Progetto Trieste cambiano ogni anno per coprire tutte le reali necessità dei laboratori e rispondere ai trend di mercato. Negli anni, i nostri circuiti si alternano tra uova, latte, muscolo, miele e siero, permettendo ai partecipanti di testare la propria competenza su un ventaglio completo di prodotti.

Per il 2026, la nostra attenzione si focalizza sulla filiera bovina con tre Proficiency Test dedicati nel Round di Maggio:

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Partecipare a questi circuiti permette al tuo laboratorio di confrontarsi con una rete internazionale di esperti, assicurando risultati affidabili e pronti per i mercati globali.

Non perdere l’occasione di verificare le tue prestazioni! Le iscrizioni ufficiali chiudono il 1 Aprile. Se hai bisogno di più tempo per organizzare la tua partecipazione o hai esigenze specifiche, contattaci subito: siamo pronti a fornirti il supporto necessario per l’iscrizione.

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I NOSTRI PUNTI DI FORZA PER QUESTI PT

• Valutazione separata dei risultati per i metodi di screening e di conferma, con il valore assegnato che deriva solo dai risultati quantitativi di conferma. Questa caratteristica dei nostri PT rispetta il requisito della UNI CEI EN ISO/IEC 17043:2023 di utilizzare metodi di valutazione adatti allo scopo, rendendo così il valore assegnato più affidabile e la valutazione più valida.
• Anche se state valutando un metodo di screening, il PT simula ciò che fareste nella vostra routine (confrontando i vostri risultati con quelli di conferma). I risultati semiquantitativi (< o >) e qualitativi derivanti da metodi di screening ricevono valutazioni con criteri dedicati. I risultati quantitativi di screening e di conferma sono valutati con z-score.
• Valore assegnato ancora più affidabile grazie alla elevata stabilità dei nostri Test Material, che vengono forniti in forma liofila (da analizzare dopo ricostituzione) in modo da garantirne la stabilità anche per lunghi trasporti. In questo modo, ogni partecipante, a prescindere dal proprio paese di provenienza, avrà la sicurezza di ricevere il campione esattamente nelle stesse condizioni degli altri partecipanti. Dopo la ricostituzione il materiale è come nella vostra routine!
• Possibilità di inviare 2 risultati: con una sola partecipazione acquistata riceverai nel Final Report la valutazione per 2 tecnici di laboratorio oppure per 2 tecniche analitiche.

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Per maggiori dettagli su questi PT, come il calendario, i prezzi… vai a questa pagina per scaricare l’intero programma.

Trovi qui le istruzioni su COME ORDINARE.

Per qualsiasi altra informazione puoi contattarci a info@testveritas.com.

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