La diminuzione delle popolazioni di colonie di api è stata associata a vari fattori, tra cui le malattie causate da infezioni batteriche. In risposta, l’uso di farmaci veterinari per la prevenzione o il trattamento in apicoltura è diventato sempre più comune, ma questa pratica può portare all’accumulo di farmaci nel miele e in altri prodotti delle api. Il consumo di miele contaminato può avere effetti negativi sulla salute, come reazioni allergiche, ipersensibilità, cancerogenicità, problemi riproduttivi e teratogenicità.
Questo è il motivo per cui è essenziale mantenere alti i livelli delle prestazioni analitiche anche per la matrice miele.
Come ogni anno, proponiamo numerosi circuiti interlaboratorio per la ricerca di Residui di Farmaci Veterinari nel miele. Tra questi, nel 2025 ritorna il:
PT per NITROIMIDAZOLI nel MIELE
codice H5508 – Round di Novembre 2025
- Deadline per ordini online: 3 Ottobre 2025
- Data di spedizione: 17 Novembre 2025
- Test Material: 30g di miele per partecipazioni con metodi di conferma oppure 15g per partecipazioni con metodi di screening (nel caso in cui fosse necessaria una maggiore quantità di materiale, sarà possibile acquistare materiali addizionali a un costo ridotto).
- Molecole sotto studio: Dimetridazole, metronidazole, Ipronidazole, Ronidazole,2-HydroxyDimetridazole (HMMNI), 2-Hydroxy metronidazole, 2-Hydroxy Ipronidazole. Il Test Material potrebbe contenere una o più delle molecole sotto studio, non è necessario analizzare tutte le molecole sotto studio, si verrà valutati solo per le molecole ricercate.
- Concentrazioni Indicative: <15 ppb
- Il prezzo è di soli 362,00€ per metodi di conferma e 324,00€ per metodi di screening
Altre matrici proposte per nitroimidazoli nel 2025 saranno muscolo (M5304) e uova (E5305).
I NOSTRI PUNTI DI FORZA PER QUESTI PT
- Valutazione separata dei risultati per i metodi di screening e di conferma, con il valore assegnato che deriva solo dai risultati quantitativi di conferma. Questa caratteristica dei nostri PT rispetta il requisito della UNI CEI EN ISO/IEC 17043:2010 di utilizzare metodi di valutazione adatti allo scopo, rendendo così il valore assegnato più affidabile e la valutazione più valida. Anche se state valutando un metodo di screening, il PT simula ciò che fareste nella vostra routine (confrontando i vostri risultati con quelli di conferma). I risultati semiquantitativi (< o >) e qualitativi derivanti da metodi di screening ricevono valutazioni con criteri dedicati. I risultati quantitativi di screening e di conferma sono valutati con z-score.
- Possibilità di inviare 2 risultati: con una sola partecipazione acquistata riceverai nel Final Report la valutazione per 2 tecnici di laboratorio oppure per 2 tecniche analitiche.
- L’informazione dei Falsi Positivi sarà presente nel Final Report.
Per maggiori dettagli su questo PT, come il calendario, i prezzi… vai a questa pagina per scaricare l’intero programma.
Trovi qui le istruzioni su COME ORDINARE.
Per qualsiasi altra informazione puoi contattarci a info@testveritas.com.
Seguici anche sul nostro profilo LinkedIn per rimanere sempre aggiornato!
